2014.09.02. 15:47
SAJTÓKÖZLEMÉNY - 2014. szeptember 2. (kedd)
Szeptember 20-án városunkban rendezik meg az Országos SM Napot mintegy kétszáz résztvevővel.
Székesfehérvár ad otthont az Országos SM Napnak, amelyre a Magyar SM Társaság több mint kétszáz sorstársat vár, hogy a gyógyíthatatlan neurológiai betegséggel, sclerosis multiplex kórral első kézből kapjanak orvosi információkat és tovább erősödjenek civil kapcsolataik. A részletes programot Vincz-Marton Nikoletta elnök kedden délután sajtótájékoztatón ismertette.
Sclerosis multiplexes betegek tartanak az ország csaknem minden részéből szeptember 20-án Székesfehérvárra, hogy egyrészt első kézből, kapjanak információkat a neurológiai betegségük kezelése terén elért eredményekről, másrészt megtapasztalják azt a támogató közeget, amelyet egy összetartó sorstársközösséget nyújt.
Vincz-Marton Nikoletta, a rendezvényt immár 26. alkalommal megszervező Magyar SM társaság elnöke elmondta: „A Belvárosban látványos demonstrációval, a remény színes léggömbjeinek magasba engedésével kezdődik a program reggel 9 órakor. A Magyar Király Hotelben az SM betegség kezelésében és rehabilitációjában jártas szakemberek közérthető formában, interaktív előadások keretében adnak át aktuális szakmai információkat a betegeknek, s ismertetik meg a mindennapok megkönnyítésében segítő módszerekkel a résztvevőket.”
Mivel a találkozás célja a tudományos ismeretterjesztés mellett a közösségépítés is, a rendezvényen elismeréseket adnak át az SM betegeket segítő civileknek, majd zenés kulturális programmal folytatódik a seregszemle.
„Az SM olyan betegség, amelynek ezer arca van. Ez a fiataloknak a húszas-harmincas éveikben megtámadó gyógyíthatatlan neurológiai kór, a sclerosis multiplex legfőbb ismérve: a gerincvelőt és az agyat is károsító betegség tünetei ezerfélék lehetnek, attól függően, hogy az autoimmun gyulladás az idegrendszer melyik részén következik be. Az SM okozhat látásromlást, a beszédbeli vagy gondolkodási nehézségeket, enyhe, vagy rendkívül súlyos mozgáskorlátozottságot, egyensúlyzavarokat, depressziót, krónikus fáradékonyságot. A gyógyszerek segítenek kordában tartani a betegséget és elodázni az állapotromlást, viszont ma még nincs reális esély a teljes gyógyulásra, ezért is fontos, hogy betegeink ne maradjanak magukra az évtizedeken át tartó betegségükkel a neurológiai osztályok falain kívül se.” - fogalmazott Vincz-Marton Nikoletta, a Magyar SM Társaság elnöke.
Sclerosis multiplexes betegek tartanak az ország csaknem minden részéből szeptember 20-án Székesfehérvárra, hogy egyrészt első kézből, kapjanak információkat a neurológiai betegségük kezelése terén elért eredményekről, másrészt megtapasztalják azt a támogató közeget, amelyet egy összetartó sorstársközösséget nyújt.
Vincz-Marton Nikoletta, a rendezvényt immár 26. alkalommal megszervező Magyar SM társaság elnöke elmondta: „A Belvárosban látványos demonstrációval, a remény színes léggömbjeinek magasba engedésével kezdődik a program reggel 9 órakor. A Magyar Király Hotelben az SM betegség kezelésében és rehabilitációjában jártas szakemberek közérthető formában, interaktív előadások keretében adnak át aktuális szakmai információkat a betegeknek, s ismertetik meg a mindennapok megkönnyítésében segítő módszerekkel a résztvevőket.”
Mivel a találkozás célja a tudományos ismeretterjesztés mellett a közösségépítés is, a rendezvényen elismeréseket adnak át az SM betegeket segítő civileknek, majd zenés kulturális programmal folytatódik a seregszemle.
„Az SM olyan betegség, amelynek ezer arca van. Ez a fiataloknak a húszas-harmincas éveikben megtámadó gyógyíthatatlan neurológiai kór, a sclerosis multiplex legfőbb ismérve: a gerincvelőt és az agyat is károsító betegség tünetei ezerfélék lehetnek, attól függően, hogy az autoimmun gyulladás az idegrendszer melyik részén következik be. Az SM okozhat látásromlást, a beszédbeli vagy gondolkodási nehézségeket, enyhe, vagy rendkívül súlyos mozgáskorlátozottságot, egyensúlyzavarokat, depressziót, krónikus fáradékonyságot. A gyógyszerek segítenek kordában tartani a betegséget és elodázni az állapotromlást, viszont ma még nincs reális esély a teljes gyógyulásra, ezért is fontos, hogy betegeink ne maradjanak magukra az évtizedeken át tartó betegségükkel a neurológiai osztályok falain kívül se.” - fogalmazott Vincz-Marton Nikoletta, a Magyar SM Társaság elnöke.
